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网贷110:康希诺生物B06185.HK今开:187.2元跌近9%

2020-05-26  炒股技巧     来源: 未知  
康希诺生物B06185.HK今开:187.2元跌近9% 网贷110今开:187.200最高价:191.00052周最高:285.800成交量:171.57万外盘:77.42万昨收:191.100最低价:167.60052周最低:29.300成交额:3.04亿内盘:94.16万总股本:2.23亿港

  康希诺生物B06185.HK今开:187.2元跌近9%

  网贷110今开:187.200最高价:191.00052周最高:285.800成交量:171.57万外盘:77.42万昨收:191.100最低价:167.60052周最低:29.300成交额:3.04亿内盘:94.16万总股本:2.23亿港股本:1.33亿市净率:23.650每股收益:-0.79股息率:-总市值:388.30亿港市值:231.38亿市盈率:-221.880每股净资产:7.373换手率:1.29%

  康希诺生物一度跌超10%

  上周五,中国新冠肺炎疫苗取得重要进展。本以为周一能在生物疫苗上大赚一笔的投资者傻眼了。

  港股康希诺生物-B在上周四暴跌之后,周一再度出现暴跌,盘中最大跌幅超过30%。刚刚发布重大利好,股价就出现暴跌,难道是利好兑现?

  新冠疫苗取得突破性进展,康希诺生物却狂泻超26%

  据证券时报报道,5月25日,康希诺发布公告称,题为“重组5型腺病毒载体COVID-19疫苗的安全性,耐受性和免疫原性:剂量递增,开放标签,非随机,首次人类试验”,关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)“Ad5-nCoV”试验I期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。该疫苗所展现出的结果和潜力都不错。

  这一消息也令康希诺早盘一度大涨,股价一度冲高到240港元,但随后快速跳水,网贷110盘中最低时一度跌至160港元,最大跌幅超过30%。该股于上周四早盘冲高至285.8港元,市值超过636亿港元,截至25日收盘,市值仅为425.5亿港元,三天蒸发超过200亿港元。摩根士丹利发布研报称,康希诺的新型冠状病毒疫苗(Ad5-nCoV)首次人体临床试验结果于5月22日在医学期刊《刺针》发表,疫苗普遍耐受,且有50%至75%的接受试验者的中和抗体上升了4倍。

  摩根士丹利上调康希诺股份目标价,由102港元升至258港元,评级维持增持。大摩表示,疫苗在中国的二期临床试验将在6月发表,在加拿大的一及二期试验则将评估两种剂量方案,有别于中国的一种剂量。摩根士丹表示,由于疫苗已有一期临床数据并加速研发过程,该行现时的基础情境假设疫苗成功率为60%(早前为20%),并可能于今年年底或明年初获批推出,明年销量或达8000万剂,定价料介乎30元至100元人民币,明年经风险调整的销售额或达29亿元人民币。既有重大利好刺激,又有知名国际投行加持,为何还会发生暴跌呢?据彭博社的分析是,疫苗泡沫破灭。

  其实,近期美国的疫苗股表现也不近人意。美股MODERNA已经从高位回调了20%,该股25日盘前亦下跌近1%;INOVIO已经三连阴,盘前走势也较为低迷。有香港基金人士表示,康希诺杀跌应该是利好兑现,在这个位置获利盘先杀一波,等二期临床揭盲之后,若疫苗真正有效,估计还会有一波凌厉上涨。不过,据福克斯新闻25日报道,牛津大学表示,新冠疫苗可能只有50%的成功率;GAVI疫苗联盟负责人表示,还有很长路要走。

  公开资料显示,康希诺成立于2009年,是一家由跨国制药企业高管团队回国创立的创新疫苗研发企业,于2019年3月28日在港股上市,并于2020年4月30日科创板IPO成功过会,即将成为一个A+H股上市公司。据中国基金报,2019年3月28日,康希诺以每股22港元的发行价,超募90倍登陆港交所。一年多以来,康希诺的股价已经上涨710%。如果以年内高点285.8港元计算,康希诺生物-B的涨幅则高达1200%。

  在国际学术期刊《柳叶刀》发布全球首个新冠疫苗的完整人体一期临床数据前后,作为该疫苗的研究方之一——康希诺生物(06185.HK)股价犹如历经过山车,5月21日当天,股价以大跌13.03%收场;紧接着,22日,盘中股价一度大跳水,最后收涨3.74%;之后的5月25日,早间股价以大涨7.66%开盘,盘中又一度重挫逾20%,最后收跌19.59%。

  如何看待这种异常表现?

  今年3月,康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合团队(即陈薇院士团队)合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)开始在武汉开展一期试验。Ad5-nCoV采用基因工程方法构建,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,可表达新型冠状病毒S抗原,网贷110拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。

  5月25日,康希诺也通过港交所简短披露了上述临床试验I期研究结果数据。

  康希诺称,在2020年3月16日至27日期间,他们筛选了195名受试者,最终入组108名(男性51%,女性49%;平均年龄36.3岁),接种低剂量(n = 36)、中剂量(n = 36)或高剂量(n = 36)疫苗。所有入组的受试者都被纳入分析。疫苗接种后的7日内,低剂量组有30名(83%)受试者、中等剂量组有30名(83%)受试者、高剂量组有27名(75%)受试者,报道有至少一种不良反应。最常见的注射部位不良反应是疼痛,在疫苗接种者中有58名(54%)出现疼痛症状;最常见的全身不良反应是发烧、疲劳,头痛和肌肉疼痛。所有剂量组的大多数不良反应为轻度或中度;且接种后28天内未报道严重不良事件;接种后14天ELISA抗体和中和抗体明显增加,并在接种后28天达到峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天达到峰值。

  康希诺方面在公告中解释称,Ad5载体COVID-19疫苗接种后28天可耐受,并具有免疫原性。健康成人中,对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值,接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。“我们的发现表明,Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究。”

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